The　quaternary　ammonium　gemini　surfactants　12-s-12　(s=　2,　6,　and　10)　can　produce　homogeneous　cyclohexane　solutions　with　the　assistance　of　salts,　sodium　benzoate　(NaBez),　sodium　salicylate　(NaSal),　or　sodium　2-bromoethanesulphonate　(NaBres).　In　these　samples,　12-s-12/salt　formed　aggregates　and　their　structures　were　assigned　by　SAXS　measurements　together　with　POM　observations.　Among　the　three　salts,　both　NaBez　and　NaBres　had　similar　effects　on　assisting　aggregate　formation,　but　NaSal　favoured　the　generation　of　aggregates　of　12-s-12　with　lower　interface　curvature.　For　example,　both　12-2-12/NaBez　and　12-2-12/NaBres　formed　an　I-2　liquid　crystalline　(LC)　phase　with　an　Fm3m　structure,　but　12-2-12/NaSal　generated　a　H-2　LC　phase.　Both　12-6-12/NaBez　and　12-6-12/NaBres　generated　a　H-2　LC　phase,　while　12-6-12/NaSal　yielded　both　H-2　and　V-2　phases　with　Pn3m　symmetry,　both　of　which　co-existed　in　solution.　The　special　effect　of　NaSal　was　attributed　to　its　ortho-hydroxyl　in　the　benzene　ring.　This　favoured　the　formation　of　intermolecular　hydrogen　bonds　among　the　NaSal　molecules　attracted　to　the　quaternary　ammonium　head　of　12-s-12.　The　water　molecules　joined　between　the　NaSal　molecules　to　build　hydrogen-bonding　bridges,　which　further　increased　the　size　of　the　12-s-12　head.　This　benefited　the　formation　of　aggregates　with　lower　surface　curvature.　In　the　systems　of　both　NaBez　and　NaBres,　the　spacer　length　of　the　gemini　surfactants　dominated　the　morphology　of　the　formed　aggregates,　wherein　the　effect　of　the　salt　was　significantly　weaker.　Finally,　the　visco-elasticity　of　samples　with　similar　aggregates　was　measured　and　the　rheological　behaviour　discussed.