Tumor-associated　macrophages　(TAMs)-targeted　photodynamic　therapy　(PDT)　has　dual-selectivity　and　hence　is　promising　in　cancer　treatment.　Since　the　scavenger　receptor-A　(SR-A)　on　TAMs　can　recognize　polyanions,　two　molecular-weight　sodium　alginates　(SA1,　41.2　kDa;　SA2,　1231.5　kDa)　were　herein　respectively　conjugated　with　1-[4-(2-aminoethyl)　phenoxy]　zinc　(II)　phthalocyanine　(1)　and　two　novel　conjugates　were　obtained,　characterized　and　evaluated　for　their　TAMs-targeted　PDT　efficacy.　The　SA　introduction　makes　1　water-soluble,　less　aggregated　and　capable　of　emitting　considerable　fluorescence　in　water.　Compared　with　1,　both　conjugates,　especially　1-SA1,　can　give　higher　selectivity　and　photocytotoxicity　to　SR-A-positive　macrophages　J774A.1　than　SR-A-negative　HepG2　cells.　The　in　vivo　biodistribution　evaluation　shows　both　conjugates　can　selectively　accumulate　at　the　tumor　site　and　1-SA1　owns　higher　tumor　accumulation.　1-SA1　can　achieve　an　87　%　tumor　inhibition　rate　without　observable　systemic　toxicity.　These　results　reveal　the　great　potential　of　SA　as　a　carrier　for　conjugating　anti-tumor　drugs　and　1-SA1　for　TAMs-targeted　PDT.