建立了同时测定茶叶中17种卡西酮类物质的超高效液相色谱-三重四极杆串联质谱（UPLC-MS/MS）方法。样品以乙腈提取，150　mg　N-丙基乙二胺（PSA）和100　mg石墨化炭墨（GCB）分散固相萃取净化，乙腈和20　mmol/L乙酸铵-0.1%甲酸溶液为流动相，五氟苯基色谱柱（2.1　mm×100　mm,5μm）分离，正离子模式电喷雾电离，多反应监测模式（MRM）测定，基质匹配标准工作曲线外标法定量。结果表明，7　min内可完成17种卡西酮类物质的检测，方法在0～100μg/L范围内具有良好的线性关系，相关系数均大于0.996。方法的检出限和定量限分别为0.2～0.5μg/kg和1～2μg/kg。在空白样品中进行2,4,20μg/kg加标回收实验，17种卡西酮类物质的回收率为70.9%～117.4%，相对标准偏差为0.7%～11%。