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建立了液相色谱-串联质谱同时检测水产品中苦参碱与鱼藤酮残留的方法.试样以乙酸铵缓冲液乙腈提取,提取液中加入 NaCl盐析后,以正己烷除脂净化.采用 Agilent Zobax SB-C＜,18＞色谱柱,以乙酸铵缓冲液-乙腈为流动相,梯度洗脱分离后,采用电喷雾电离源串联质谱的正离子模式测定.分析物在0.001～0.05mg/kg范围内线性关系良好,线性相关系数大于0.99.在0.002～0.2 mg/kg浓度范围内,平均加标回收率为82.3%～96.1%;相对标准偏差为6.1%～12.6%.苦参碱和鱼藤酮的检出限分别为0.86和0.53 ug/kg.本方法可靠、稳定,满足水产品中苦参碱和鱼藤酮残留检测以及药代动力学研究的需要.
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分析化学
ISSN： 0253-3820
CN： 22-1125/O6
Year： 2011
Issue： 4
Volume： 39
Page： 556-559
0 . 9 4 1
JCR@2011
1 . 2 0 0
JCR@2023
ESI Discipline： CHEMISTRY;
JCR Journal Grade：4
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